2022年中国药品制剂行业分析报告-市场发展格局与投资潜力研究

根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》（2012 修订），药品制剂行业为―C27 医药制造业

根据国家统计局2017 年修订的《 国民经济行业分类》（GB/T4754- 2017），药品制剂行业属于化学药品制剂制造（分类代码：C2720）。

1、行业主管部门

药品制剂行业的主要监管部门包括：国家药品监督管理局及其地方各级机构、国家卫生健康委员会、国家发展和改革委员会、国家人力资源和社会保障局、国家生态环境部和国家医疗保障局等。各监督部门主要监管职能如下

序号	部门	主要职能
1	国家药品监督管 理局	负责制定药品、医疗器械等监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度；负责药品、医疗器械行 政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流 通、使用方面的质量管理规范并监督实施；负责药品、医疗器械 注册和监督管理，拟定国家药品、医疗器械标准并监督实施，组 织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗 器械再评价和淘汰，参与制订国家基本药物目录，配合有关部门 实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制 度；监督管理药品、医疗器械质量安全；组织查处和药品、医疗 器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为
2	国家卫生健康委 员会	负责公共卫生与计划生育管理的主要国家级管理机构，主要职责包括拟订国民健康政策，协调推进深化医药卫生体制改革，组织 制定国家基本药物制度，制定并组织落实疾病预防控制规划、监 督管理公共卫生、医疗服务和卫生应急，主管卫生和健康事务， 拟订应对人口老龄化、医养结合政策措施等
3	国家发展和改革委员会	负责对医药行业的发展规划、技改投资项目立项、医药企业的经济运行状况进行宏观规划和管理等
4	国家人力资源和 社会保障部	负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系，拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准；拟订医疗保险、生育保险基金管理办法； 组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管 理、结算办法及支付范围；拟订机关企事业单位补充医疗保险政 策和管理办法等
5	国家生态环境部	负责建立健全生态环境基本制度；负责重大生态环境问题的统筹协调和监督管理；负责监督管理国家减排目标的落实；负责环境 污染防治的监督管理；负责生态环境准入的监督管理；负责生态 环境监测工作；统一负责生态环境监督执法
6	国家医疗保障局	负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的政策、规划、标准并组织实施；监督管理相关医疗保障基金；完善 国家异地就医管理和费用结算平台；组织制定和调整药品、医疗服务价格和收费标准；制定药品和医用耗材的招标采购政策并监督实施；监督管理纳入医保范围内的医疗机构相关服务行为和医 疗费用等

资料来源：观研天下整理

我国药品制剂的自律组织主要包括中国医药商业协会、中国医药企业管理 协会、中国化学制药工业协会等，其主要职责为开展医药行业、地区医药经济 发展调查研究，向政府部门提出医药流通行业发展规划和重大经济政策、立法 方面的意见和建议。

2、行业监管体制

医药制造业与公众的生命健康密切相关，因此国家针对药品制剂行业制定严格的监管政策，对药品研发、生产、注册分类、经营、使用等全流程进行全方面的规范，以确保公众使用安全，为公众生命健康提供有力保障。行业监管体 制主要如下：

（1）药品生产、经营行业准入许可

根据《中华人民共和国药品管理法（2019年修订）》规定：从事药品生产 活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取 得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。从事药品批发活 动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得 药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

（2）药品生产、销售质量管理规范

1）药品生产质量管理规范（GMP）制度

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。根据《国家药监局关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告（2019年第103号公 告）》：自2019年12月1日起，取消药品GMP认证，不再受理GMP认证申 请，不再发放药品GMP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请，按照原 药品GMP认证有关规定办理。2019年12月1日前完成现场检查并符合要求 的，发放药品GMP证书。凡现行法规要求进行现场检查的，2019年12月1日后应当继续开展现场检查，并将现场检查结果通知企业；检查不符合要求的， 按照规定依法予以处理。

2）药品经营质量管理规范（GSP）制度

从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营

质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。根据《国家药监局关

于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》（2019年第103号 公告）规定：自2019年12月1日起，取消药品GSP认证，不再受理GSP认证 申请，不再发放药品GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请，按照 原药品GSP认证有关规定办理。2019年12月1日前完成现场检查并符合要求 的，发放药品GSP证书。凡现行法规要求进行现场检查的，2019年12月1日 后应当继续开展现场检查，并将现场检查结果通知企业；检查不符合要求的， 按照规定依法予以处理。

（3）药品注册管理及分类管理制度

药品监管机构对药品注册进行分类管理，不同注册分类的药品注册申请对申报资料内容、药品注册程序方面有所不同。药品注册分类情况如下：

序号	药品类别	药品注册分类
1	化学药品	可分为化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药
2	生物制品	可分为生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）
3	中药	可分为中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

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化学药品的具体注册分类遵从国家药品监督管理局发布的《化学药品注册 分类及申报资料要求》（2020年第44号）的规定，化学药品共分为5类，具体 如下：

药品类别	药品注册分类
1 类化药	境内外均未上市的创新药
2 类化药	境内外均未上市的改良型新药
3 类化药	境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品
4 类化药	境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品
5 类化药	境外上市的药品申请在境内上市

注：原研药品指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市 依据的药品

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（4）药品上市许可人制度

药品上市许可持有人制度规定药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售，即将药品上市许可与生产许可相互独立。在药品上市许可持有人制度试行之前，我国药品注册制度是上 市许可与生产许可―捆绑式‖模式，研发方若需获取药品批准文号，则需以建设 生产线并拿到生产许可批文为前提。2019 年药品管理法将药品上市许可持有人 制度纳入，新增―药品上市许可持有人‖章节，正式在全国范围内推行。

（5）药品标准制度

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中 华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门会 同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修 订。国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品 标准品、对照品。

（6）医疗保险制度及基本药物制度

医疗保险制度由城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险和新农合医疗制度构成，是以保障广大参保人的基本医疗需求为目的，通过实行个人账户与统筹基金相结合，对收录于《医保药品目录》的药品及相关诊断、治疗等费用全部 或部分报销的一种社会保险制度。基本医疗保险、工伤和生育保险的报销范围 仅限于《医保药品目录》中所列药品，其中甲类药品全额报销，乙类药品部分报销。

基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供 应、公众可公平获得的药品。中央政府统一制定和发布国家基本药物目录，按 照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的原则，结合我国 用药特点，参照国际经验，合理确定品种和数量。基本药物实行公开招标采购、统一配送，以减少中间环节、保障群众基本用药。城乡基层医疗卫生机构 应全部配备、使用基本药物，其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物 并确定使用比例。基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录，报销比例高 于非基本药物。2018年9月，国务院发布《国务院办公厅关于完善国家基本药 物制度的意见》（国办发[2018]88号），强化基本药物―突出基本、防治必需、 保障供应、优先使用、保证质量、降低负担‖的功能定位，从基本药物的遴选、 生产、流通、使用、支付、监测等环节完善政策，全面带动药品供应保障体系 建设。

3、行业主要法律法规及政策

（1）主要法律法规

近年来国家发布的药品制剂行业主要法律法规如下：

序号	法律法规名称	实施日期/成文日期	发文机关
1	《药物警戒质量管理规范》（2021年第65号）	2021/12/01	国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总 局）
2	《医疗保障行政处罚程序暂行规定》	2021/07/15	国家医疗保障局
3	《 药品专利纠纷早期解决机制实施办法（ 试 行）》（2021年第89号）	2021/07/04	国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总 局）、国家知识产权局
4	《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（医保发[2020]53号）	2021/03/01	国家医疗保障局、人力资源社会保障部
5	《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申 报资料要求的通告》（2020年第44号）	2020/10/01	国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总 局）
6	《中华人民共和国药典》（2020年版）	2020/07/02	国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总 局）
7	《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）	2020/07/01	国家市场监督管理总局
8	《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）	2020/07/01	国家市场监督管理总局
9	《中华人民共和国药品管理法》（2019年国家主席令第31号）	2019/12/01	十三届全国人大常委会第十二次会议
10	《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》	2019/10/20	中共中央、国务院
11	《中华人民共和国药品管理法实施条例（2019年修订）》（国务院令第709号）	2019/03/02	国务院
12	《 国家组织药品集中采购和使用试点方案》（国办发[2019]2号）	2019/01/01	国务院办公厅
13	《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函[2018]1112号）	2018/12/12	国家卫生健康委员会
14	《国家基本药物目录（2018年版）》（国卫药政发[2018]31号）	2018/09/30	国家卫生健康委员会
15	《关于完善国家基本药物制度的意见》（国办发[2018]88号）	2018/09/13	国务院办公厅
16	《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（国办发[2018]20号）	2018/03/21	国务院办公厅
17	《药品经营许可证管理办法（2017年修正）》（国家食品药品监督管理总局令第37号）	2017/11/17	国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总 局）
18	《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》	2017/10/08	中共中央办公厅、国务院办公厅
19	《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局公 告2017年第100号）	2017/08/25	国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总 局）
20	《关于推进药品上市许可持有人制度试点工作 有关事项的通知》（食药监药化管[2017]68号）	2017/08/15	国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总 局）
21	《关于公开征求建立完善基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录动态调整机制有关意 见建议的通知》	2017/04/18	人力资源和社会保障部
22	《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告》（国家食品药品监督管 理总局2017年第49号）	2017/03/28	国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总 局）
23	《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发[2017]13号）	2017/01/24	国务院办公厅

资料来源：观研天下整理

（2）主要产业政策

近年来国家发布的药品制剂行业主要产业政策如下

序号	政策名称	发布部门	发布时间/成文时间	主要内容
1	《中华人民共和国 国民经济和社会发 展第十四个五年规 划和2035年远景目 标纲要》	全国人大	2021/03/13	推进国家组织药品和耗材集中带量采购使用改革，发展高端医疗设备。完善创新药 物、疫苗、医疗器械等快速审评审批机 制，加快临床急需和罕见病治疗药品、医 疗器械审评审批，促进临床急需境外已上 市新药和医疗器械尽快在境内上市
2	《国家医疗保障局关于公布<2020年国家医保药品目录整工作方案>和 <2020年国家医保药品目录调整申报指南>的公告》	国 家 医 疗 保 障局	2020/08/17	药品目录调整分目录外西药和中成药及目录内西药和中成药，符合条件的药品目录外西药和中成药，经审核通过后纳入拟新增范围，符合条件的药品目录内的药品， 可以纳入2020年药品目录调整范围。2020年药品目录调整分为准备、企业申报、专家评审、谈判和竞价、公布结果5个阶段
3	《关于深化医疗保 障制度改革的意 见》	中 共 中 央 、 国务院	2020/02/25	坚持以人民健康为中心，加快建成覆盖全民、城乡统筹、权责清晰、保障适度、可持续的多层次医疗保障体系，推进医疗保障和医药服务高质量协同发展，促进健康中国战略实施。到2025年，医疗保障制度更加成熟定型，到2030年，全面建成以基 本医疗保险为主体。意见指出：做好仿制 药质量和疗效一致性评价受理与审评，通过完善医保支付标准和药品招标采购机制，支持优质仿制药研发和使用，促进仿制药替代；健全短缺药品监测预警和分级应对体系
4	《产业结构调整指导目录（2019年本）》	发改委	2019/10/30	鼓励拥有自主知识产权的新药开发和生产，天然药物开发和生产， 满足我国重大、多发性疾病防治需求的通用名药物首次开发和生产，药物新剂型、新辅料、儿童药、短缺药的开发和生产，药物生产过程中的膜分离、超临界萃取、新型结晶、手性合成、酶促合成、连续反应、系统控制等技术开发与应用，基本药物质量和生产技术水平提升及降低成本，原料药生产节能降耗减排技术、新型药物制剂技术开发与应用
5	《战略性新兴产业分类（2018）》	国家统计局	2018/11/07	根据该产业分类，生物医药产业下的化学药品与原料药制造属于战略性新兴产业
6	《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（国办发[2018]20号）	国务院	2018/03/21	提出促进仿制药研发，提升仿制药质量疗效，提高药品供应保障能力。以需求为导向，鼓励仿制临床必需、疗效确切、供应短缺的药品，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品、处置突发公共卫生事件所需药品等。提出加强仿制药技术攻关，将鼓励仿制的药品目录内的重点化学 药品、生物药品关键共性技术研究列入国家相关科技计划；按照鼓励新药创制和鼓励仿制药研发并重的原则完善知识产权体制。实施专利质量提升工程，培育更多的药品核心知识产权、原始知识产权、高价值知识产权。加快药品研发、注册、上市销售的国际化步伐，支持企业开展国际产能合作
7	《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》	科 技 部 、 国家 卫 生 计 生委等六部门	2017/05/16	继续实施“重大新药创制” 科技重大专项，研制完成30个左右创新性强、防治重大疾病、市场前景好、拥有自主知识产权的新药；针对重大疾病防治或突发疫情等用药需求，研制完成20-30个临床急需和具有市场潜力的重大品种，并切实解决产业化技术瓶颈问题，依托重大品种研制，突破制约新药研发和产业化的重大核心关键技术，抢占新药创制的科技制高点
8	《“十三五”国家 战略性新兴产业发 展规划》（国发[2016]67号）	国务院	2016/12/19	进一步提出推动化学药物创新和高端制剂开发，加速特色创新中药研发，实现重大 疾病防治药物原始创新。推动临床紧缺的 重大疾病、多发疾病、罕见病、儿童疾病 等药物的新药研发、产业化和质量升级
9	《“健康中国2030”规划纲要》	中 共 中 央 、国务院	2016/10/25	提出促进医药产业发展，完善政产学研用协同创新体系，推动医药创新和转型升级。加强专利药、中药新药、新型制剂、高端医疗器械等创新能力建设，推动治疗重大疾病的专利到期药物实现仿制上市。大力发展生物药、化学药新品种、优质中药、高性能医疗器械、新型辅料包材和制药设备，推动重大药物产业化
10	《中华人民共和国 国民经济和社会发 展第十三个五年（2016-2020年）规划纲要》	全国人大	2016/03/16	提出“鼓励研究和创制新药，将已上市创新药和通过一致性评价的药品优先列入医 保目录”。规划提出应加强重大疾病防治 和基本公共卫生服务：实施慢性病综合防 控战略，有效防控心脑血管疾病、糖尿 病、恶性肿瘤、呼吸系统疾病等慢性病和精神疾病
11	《国务院办公厅关 于开展仿制药质量 和疗效一致性评价 的意见》	国务院	2016/03/05	明确仿制药一致性评价的对象范围：化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制 药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致 原则审批的，均须开展一致性评价；确定 参比制剂遴选原则；并明确规定药品生产 企业原则上应采用体内生物等效性试验的 方法进行一致性评价
12	《关于促进医药产 业健康发展的指导 意见》（国办发[2016]11号）	国务院	2016/03/04	主要目标包括到2020年医药产业创新能力明显提高，供应保障能力显著增强，90%以上重大专利到期药物实现仿制上市，临 床短缺用药供应紧张状况有效缓解。促进 创新能力提升、推动重大药物产业化位列 主要任务
13	《中国制造2025》	国务院	2015/05/19	作为我国实施制造强国战略第一个十年的行动纲领：提出瞄准新一代信息技术、高 端装备、新材料、生物医药等战略重点， 引导社会各类资源集聚，推动优势和战略 产业快速发展。针对生物医药及高性能医 疗器械领域，要求发展针对重大疾病的化 学药、中药、生物技术药物新产品

资料来源：观研天下整理(YYJ)

观研报告网发布的《2022年中国药品制剂行业分析报告-市场发展格局与投资潜力研究》涵盖行业最新数据，市场热点，政策规划，竞争情报，市场前景预测，投资策略等内容。更辅以大量直观的图表帮助本行业企业准确把握行业发展态势、市场商机动向、正确制定企业竞争战略和投资策略。本报告依据国家统计局、海关总署和国家信息中心等渠道发布的权威数据，以及我中心对本行业的实地调研，结合了行业所处的环境，从理论到实践、从宏观到微观等多个角度进行市场调研分析。

 

行业报告是业内企业、相关投资公司及政府部门准确把握行业发展趋势，洞悉行业竞争格局，规避经营和投资风险，制定正确竞争和投资战略决策的重要决策依据之一。本报告是全面了解行业以及对本行业进行投资不可或缺的重要工具。观研天下是国内知名的行业信息咨询机构，拥有资深的专家团队，多年来已经为上万家企业单位、咨询机构、金融机构、行业协会、个人投资者等提供了专业的行业分析报告，客户涵盖了华为、中国石油、中国电信、中国建筑、惠普、迪士尼等国内外行业领先企业，并得到了客户的广泛认可。

 

本研究报告数据主要采用国家统计数据，海关总署，问卷调查数据，商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局，部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据，企业数据主要来自于国家统计局规模企业统计数据库及证券交易所等，价格数据主要来自于各类市场监测数据库。本研究报告采用的行业分析方法包括波特五力模型分析法、SWOT分析法、PEST分析法，对行业进行全面的内外部环境分析，同时通过资深分析师对目前国家经济形势的走势以及市场发展趋势和当前行业热点分析，预测行业未来的发展方向、新兴热点、市场空间、技术趋势以及未来发展战略等。

 

【目录大纲】

 

第一章2018-2022年中国药品制剂行业发展概述

第一节 药品制剂行业发展情况概述

一、药品制剂行业相关定义

二、药品制剂行业基本情况介绍

三、药品制剂行业发展特点分析

四、药品制剂行业经营模式

1、生产模式

2、采购模式

3、销售/服务模式

五、药品制剂行业需求主体分析

第二节 中国药品制剂行业上下游产业链分析

一、产业链模型原理介绍

二、药品制剂行业产业链条分析

三、产业链运行机制

（1）沟通协调机制

（2）风险分配机制

（3）竞争协调机制

四、中国药品制剂行业产业链环节分析

1、上游产业

2、下游产业

第三节 中国药品制剂行业生命周期分析

一、药品制剂行业生命周期理论概述

二、药品制剂行业所属的生命周期分析

第四节 药品制剂行业经济指标分析

一、药品制剂行业的赢利性分析

二、药品制剂行业的经济周期分析

三、药品制剂行业附加值的提升空间分析

第五节 中国药品制剂行业进入壁垒分析

一、药品制剂行业资金壁垒分析

二、药品制剂行业技术壁垒分析

三、药品制剂行业人才壁垒分析

四、药品制剂行业品牌壁垒分析

五、药品制剂行业其他壁垒分析

 

第二章2018-2022年全球药品制剂行业市场发展现状分析

第一节 全球药品制剂行业发展历程回顾

第二节 全球药品制剂行业市场区域分布情况

第三节 亚洲药品制剂行业地区市场分析

一、亚洲药品制剂行业市场现状分析

二、亚洲药品制剂行业市场规模与市场需求分析

三、亚洲药品制剂行业市场前景分析

第四节 北美药品制剂行业地区市场分析

一、北美药品制剂行业市场现状分析

二、北美药品制剂行业市场规模与市场需求分析

三、北美药品制剂行业市场前景分析

第五节 欧洲药品制剂行业地区市场分析

一、欧洲药品制剂行业市场现状分析

二、欧洲药品制剂行业市场规模与市场需求分析

三、欧洲药品制剂行业市场前景分析

第六节2022-2027年世界药品制剂行业分布走势预测

第七节2022-2027年全球药品制剂行业市场规模预测

 

第三章 中国药品制剂产业发展环境分析

第一节 我国宏观经济环境分析

一、中国GDP增长情况分析

二、工业经济发展形势分析

三、社会固定资产投资分析

四、全社会消费品零售总额

五、城乡居民收入增长分析

六、居民消费价格变化分析

七、对外贸易发展形势分析

第二节 中国药品制剂行业政策环境分析

一、行业监管体制现状

二、行业主要政策法规

第三节 中国药品制剂产业社会环境发展分析

一、人口环境分析

二、教育环境分析

三、文化环境分析

四、生态环境分析

五、消费观念分析

 

第四章 中国药品制剂行业运行情况

第一节 中国药品制剂行业发展状况情况介绍

一、行业发展历程回顾

二、行业创新情况分析

三、行业发展特点分析

第二节 中国药品制剂行业市场规模分析

第三节 中国药品制剂行业供应情况分析

第四节 中国药品制剂行业需求情况分析

第五节 我国药品制剂行业细分市场分析

1、细分市场一

2、细分市场二

3、其它细分市场

第六节 中国药品制剂行业供需平衡分析

第七节 中国药品制剂行业发展趋势分析

 

第五章 中国药品制剂所属行业运行数据监测

第一节 中国药品制剂所属行业总体规模分析

一、企业数量结构分析

二、行业资产规模分析

第二节 中国药品制剂所属行业产销与费用分析

一、流动资产

二、销售收入分析

三、负债分析

四、利润规模分析

五、产值分析

第三节 中国药品制剂所属行业财务指标分析

一、行业盈利能力分析

二、行业偿债能力分析

三、行业营运能力分析

四、行业发展能力分析

 

第六章2018-2022年中国药品制剂市场格局分析

第一节 中国药品制剂行业竞争现状分析

一、中国药品制剂行业竞争情况分析

二、中国药品制剂行业主要品牌分析

第二节 中国药品制剂行业集中度分析

一、中国药品制剂行业市场集中度影响因素分析

二、中国药品制剂行业市场集中度分析

第三节 中国药品制剂行业存在的问题

第四节 中国药品制剂行业解决问题的策略分析

第五节 中国药品制剂行业钻石模型分析

一、生产要素

二、需求条件

三、支援与相关产业

四、企业战略、结构与竞争状态

五、政府的作用

 

第七章2018-2022年中国药品制剂行业需求特点与动态分析

第一节 中国药品制剂行业消费市场动态情况

第二节 中国药品制剂行业消费市场特点分析

一、需求偏好

二、价格偏好

三、品牌偏好

四、其他偏好

第三节 药品制剂行业成本结构分析

第四节 药品制剂行业价格影响因素分析

一、供需因素

二、成本因素

三、渠道因素

四、其他因素

第五节 中国药品制剂行业价格现状分析

第六节 中国药品制剂行业平均价格走势预测

一、中国药品制剂行业价格影响因素

二、中国药品制剂行业平均价格走势预测

三、中国药品制剂行业平均价格增速预测

 

第八章2018-2022年中国药品制剂行业区域市场现状分析

第一节 中国药品制剂行业区域市场规模分布

第二节 中国华东地区药品制剂市场分析

一、华东地区概述

二、华东地区经济环境分析

三、华东地区药品制剂市场规模分析

四、华东地区药品制剂市场规模预测

第三节 华中地区市场分析

一、华中地区概述

二、华中地区经济环境分析

三、华中地区药品制剂市场规模分析

四、华中地区药品制剂市场规模预测

第四节 华南地区市场分析

一、华南地区概述

二、华南地区经济环境分析

三、华南地区药品制剂市场规模分析

四、华南地区药品制剂市场规模预测

第五节 华北地区药品制剂市场分析

一、华北地区概述

二、华北地区经济环境分析

三、华北地区药品制剂市场规模分析

四、华北地区药品制剂市场规模预测

第六节 东北地区市场分析

一、东北地区概述

二、东北地区经济环境分析

三、东北地区药品制剂市场规模分析

四、东北地区药品制剂市场规模预测

第七节 西部地区市场分析

一、西部地区概述

二、西部地区经济环境分析

三、西部地区药品制剂市场规模分析

四、西部地区药品制剂市场规模预测

 

 

第九章2018-2022年中国药品制剂行业竞争情况

第一节 中国药品制剂行业竞争结构分析（波特五力模型）

一、现有企业间竞争

二、潜在进入者分析

三、替代品威胁分析

四、供应商议价能力

五、客户议价能力

第二节 中国药品制剂行业SCP分析

一、理论介绍

二、SCP范式

三、SCP分析框架

第三节 中国药品制剂行业竞争环境分析（PEST）

一、政策环境

二、经济环境

三、社会环境

四、技术环境

 

第十章 药品制剂行业企业分析（随数据更新有调整）

第一节 企业

一、企业概况

二、主营产品

三、运营情况

1、主要经济指标情况

2、企业盈利能力分析

3、企业偿债能力分析

4、企业运营能力分析

5、企业成长能力分析

四、公司优劣势分析

第二节 企业

一、企业概况

二、主营产品

三、运营情况

四、公司优劣势分析

第三节 企业

一、企业概况

二、主营产品

三、运营情况

四、公司优劣势分析

第四节 企业

一、企业概况

二、主营产品

三、运营情况

四、公司优劣势分析

第五节 企业

一、企业概况

二、主营产品

三、运营情况

四、公司优劣势分析

 

第十一章2022-2027年中国药品制剂行业发展前景分析与预测

第一节 中国药品制剂行业未来发展前景分析

一、药品制剂行业国内投资环境分析

二、中国药品制剂行业市场机会分析

三、中国药品制剂行业投资增速预测

第二节 中国药品制剂行业未来发展趋势预测

第三节 中国药品制剂行业市场发展预测

一、中国药品制剂行业市场规模预测

二、中国药品制剂行业市场规模增速预测

三、中国药品制剂行业产值规模预测

四、中国药品制剂行业产值增速预测

五、中国药品制剂行业供需情况预测

第四节 中国药品制剂行业盈利走势预测

一、中国药品制剂行业毛利润同比增速预测

二、中国药品制剂行业利润总额同比增速预测

 

第十二章2022-2027年中国药品制剂行业投资风险与营销分析

第一节 药品制剂行业投资风险分析

一、药品制剂行业政策风险分析

二、药品制剂行业技术风险分析

三、药品制剂行业竞争风险分析

四、药品制剂行业其他风险分析

第二节 药品制剂行业应对策略

一、把握国家投资的契机

二、竞争性战略联盟的实施

三、企业自身应对策略

 

第十三章2022-2027年中国药品制剂行业发展战略及规划建议

第一节 中国药品制剂行业品牌战略分析

一、药品制剂企业品牌的重要性

二、药品制剂企业实施品牌战略的意义

三、药品制剂企业品牌的现状分析

四、药品制剂企业的品牌战略

五、药品制剂品牌战略管理的策略

第二节 中国药品制剂行业市场的重点客户战略实施

一、实施重点客户战略的必要性

二、合理确立重点客户

三、对重点客户的营销策略

四、强化重点客户的管理

五、实施重点客户战略要重点解决的问题

第三节 中国药品制剂行业战略综合规划分析

一、战略综合规划

二、技术开发战略

三、业务组合战略

四、区域战略规划

五、产业战略规划

六、营销品牌战略

七、竞争战略规划

 

第十四章2022-2027年中国药品制剂行业发展策略及投资建议

第一节 中国药品制剂行业产品策略分析

一、服务/产品开发策略

二、市场细分策略

三、目标市场的选择

第二节 中国药品制剂行业营销渠道策略

一、药品制剂行业渠道选择策略

二、药品制剂行业营销策略

第三节 中国药品制剂行业价格策略

第四节 观研天下行业分析师投资建议

一、中国药品制剂行业重点投资区域分析

二、中国药品制剂行业重点投资产品分析

图表详见报告正文······