1、中国癌症存量患者基数大,逐年上升
癌症是一种因基因缺陷或突变导致细胞不受控制地生长的基因疾病,严重威胁人民群众健康的重大公共卫生问题,是在中国引致死亡的主要原因。2022年,中国是全球癌症发病人数最多的国家,且预计未来将继续增长。根据数据,中国的癌症发病人数由2016年的885.9万例增至2020年的984万例,年复合增长率为2.7%,预计将以2.6%的年复合增长率在2025年增加至1119.5万人。
数据来源:观研天下整理
除发病人数多外,我国癌症死亡率亦高于美国,其主要原因是国内癌症诊断落后且未得到充分治疗。根据数据显示,2022年,我国癌症发病率为每百万人中有3407人,而美国为每百万人中有5755人;中国癌症死亡率为每百万人中有2039人,而美国为每百万人中有1828人。
数据来源:观研天下整理
2、化疗成为癌症治疗的最主要方式之一,呕吐成为其最严重副作用
根据观研报告网发布的《中国化疗止吐药物行业现状深度分析与发展趋势调研报告(2024-2031年)》显示,在治疗癌症方式方面,目前,癌症的主要治疗方式包括手术切除、化学药物治疗、放射线治疗(放疗)、靶向治疗、物理疗法、免疫治疗。其中,化疗作为治疗癌症最有效、最主要的手段之一,适用于多系统肿瘤(淋巴瘤、白血病等血液系统疾病,乳腺癌、胃肠肿瘤、肺癌及生殖系统肿瘤等)。化疗对癌症治疗的周期覆盖广,既可在手术后用于杀灭未切除或已转移的癌细胞组织,也可在手术前用于改善患者的症状、控制病情发展。为巩固肿瘤的治疗效果,患者在术后也需要配合几个疗程的化疗。
化疗引起的恶心和呕吐是癌症化疗中最严重的副作用之一。呕吐反应由位于延髓的大脑呕吐中心协调。大脑呕吐中心整合中枢和外周通路的信号输入,激发催吐反射作为反应。化疗呕吐可分为5种类型:急性、延迟性、预期性、暴发性和难治性。
化疗呕吐类型
种类 | 描述 |
急性 | 发生时间:在化疗后数分钟至数小时内发生,常在24h内缓解,急性CINV的高峰通常持续5~6h。相关危险因素:年龄<50岁、女性、低酒精摄入。情绪障碍等。其他影响因素:既往治疗的恶心呕吐史、实施化疗的场所、致吐药物的剂量以及止吐药物的使用 |
延迟性 | 发生时间:发生在化疗24h后。常发生于接受顺铂、环磷酷胺和总环类药物治疗的患者,例如顺铂所致呕吐常在化疗后48~72h达到高峰,可持续6~7d |
预期性 | 发生于曾接受化疗的患者,在下一次化疗前即出现恶心呕吐,其发生常与既往化疗不愉快的体验相关。预期性CINV的发生率为18%~57%,其中恶心比呕吐更为常见 |
暴发性 | 指在预防性处理之后仍然出现的呕吐,并且需要给予止吐药物“解救治疗”的恶心呕吐反应 |
难治性 | 指在既往的化疗周期中使用预防性和或解救性止吐治疗失败,而在后续化疗周期中仍然出现的呕吐 |
资料来源:观研天下整理
3、已获批的化疗止呕吐药物以注射剂、口服制剂为主
目前,我国已获批的CINV药物以注射剂、口服制剂为主,其中注射剂存在患者用药痛苦大、代谢时间短、药效不持久、便秘、乏力、头晕等不良反应;传统口服剂型有吞咽困难或吐出药物问题。因此,我国已获批的CINV药物均没有很好发挥防治效果。
我国已获批用于预防化疗呕吐的药物情况
类别 |
通用名 |
剂型 |
获批数量 |
糖皮质激素类 |
甲泼尼龙 |
注射剂 |
4 |
NK-1 |
阿瑞匹坦 |
普通胶囊剂 |
1 |
受体拮抗剂 |
福沙吡坦/二甲葡胺 |
注射剂 |
2 |
第一代5-HT3受体拮抗剂 |
昂丹司琼 |
口溶膜剂 |
1 |
普通胶囊剂 |
1 |
||
普通片剂 |
1 |
||
注射剂 |
10 |
||
多拉司琼 |
注射剂 |
1 |
|
托烷司琼 |
口服液体制剂 |
1 |
|
普通胶囊剂 |
7 |
||
普通片剂 |
1 |
||
注射剂 |
23 |
||
格拉司琼 |
口腔崩解片 |
1 |
|
普通胶囊剂 |
2 |
||
普通片剂 |
2 |
||
注射剂 |
30 |
||
雷莫司琼 |
注射剂 |
15 |
|
阿扎司琼 |
注射剂 |
9 |
|
第二代5-HT3受体拮抗剂 |
帕洛诺司琼 |
普通胶囊剂 |
1 |
软胶囊 |
1 |
||
注射剂 |
10 |
||
奈妥匹坦+帕洛诺司琼 |
普通胶囊剂 |
1 |
资料来源:观研天下整理
4、我国化疗止吐药物市场快速增长,预计2025年将超过60亿元
随着我国癌症患者逐年增加及提升患者临床获益的创新剂型产品相继获批进入市场,我国化疗止吐药物市场快速增长。根据数据显示,2020年,我国化疗止吐药物行业市场规模达到43.0亿元,预计2025年市场规模可达到68.5亿元,2020-2025年CAGR为9.8%。
数据来源:观研天下整理(WYD)
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