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药行业扩容机会显现 三、我国仿制药行业迎来新一轮投.资机会 四、国内生物仿制药领域投.资倍受青睐 五、新医改为中国仿制药带的机遇 第四节2016-2022年中国仿制药投.资策略 一、仿制药行业的风险投.资对策 二、仿制药行业投.资需关注六大要点 三、仿制药细分行业投.资策略 图表详见正文……
仿制药一致性评价征求意见稿发布.开展体内生物等效性试验时，企业应根据仿制药生物等效性试验的有关规定组织实施。对无参比制剂的，企业需按照有关要求进行临床有效性试验。
第七章 2014年中国仿制药市场深度剖析 第一节 2014年中国仿制药市场探析 一、中国仿制药所占比重 二、中国制药企业规模及仿制药的利润情况 三、中国的仿制药价格水平
一致性评价时点临近未来中国仿制药质检门槛提高。低质量的药品相比高质量的药品有着巨大的成本优势，当监管标准允许这种低质量产品的存在时，企业往往缺乏提升质量的动力，根据上海对2007-2009年进口药品和同期地方抽验药品的数据进行对比分析现实，进口药品检验总体不合格率均维持在0.1%以下，国产制剂抽检不合格率为3%左右，相差近30倍。
中国仿制药行业全景调研与运营战略研究报告(2012-2016)主要研究全球部分国家仿制药市场运行；中国仿制药行业市场运行环境；中国医药制造工业整体运行态势；中国仿制药产业运行态势；中国仿制药市场竞争新格局等。
《中国仿制药市场发展格局与投资趋势分析报告（2012-2016）》主要研究中国仿制药投资前景预测；中国仿制药市场前景展望；中国仿制药优势企业运行财务指标；中国仿制药产业运行态势等。
2012-2016年中国仿制药市场调查及投资方向研究报告，首先介绍了中国仿制药行业市场发展环境、中国仿制药整体运行态势等，接着分析了中国仿制药行业市场运行的现状，然后介绍了中国仿制药市场竞争格局。随后，报告对中国仿制药做了重点企业经营状况分析，最后分析了中国仿制药行业发展趋势与投资预测。
