咨询热线

400-007-6266

010-86223221

我国食用益生菌行业进入壁垒浅析 知识产权乃企业业务核心

 知识产权壁垒

益生菌相关的知识产权是企业开展益生菌制品业务的核心,也是保证产品生产和产品质量稳定性的关键。根据国家知识产权局制定的《专利审查指南(2010)》,未经人类的任何技术处理而存在于自然界的微生物由于属于科学发现,不能被授予专利权;只有当微生物经过分离成为纯培养物,并且具有特定的工业用途时,微生物本身才属于可给予专利保护的客体。因此,企业想获得益生菌相关的专利权,不仅需要经过长期的基础科学研究来发现新的菌株,还需要证明相应菌株的工业用途,才能申请对这一益生菌菌株的专利保护。此外,在申请发明专利时,必须到国家知识产权局指定的专利程序微生物保藏机构进行保藏,证明其可存活性,以达到《专利法》要求的实用性要求。因此,申请益生菌相关的专利需要经历一个专业、规范的长期过程,企业需要长期的基础研究和实践论证过程才能取得相应的知识产权。

 

 技术壁垒

根据观研报告网发布的《中国食用益生菌行业发展深度调研与投资前景研究报告(2022-2029年)》显示,一株性能优良的益生菌从其分离、筛选、评价到相应终端产品的生产、推广必须经历基础研究、功能研究、临床研究及产业化应用开发等一系列过程。在这一过程中,需要运用基因组学、转录组学、蛋白质组学等先进的技术手段,解析菌株的环境耐受、肠道适应以及益生功能的分子机制。此外,在益生菌产业化开发过程中,又需要菌株高密度发酵技术、冷冻保护技术、微胶囊化技术和活性保持技术等产业化应用技术才能提高益生菌制品的生产效率。在益生菌产业化应用过程中,益生菌的增殖对培养基的原料和配料、温度参数、时间参数等都有着非常严格的要求,如果不能按照益生菌菌株的差异设定最优的参数,则可能出现活菌数不足、杂菌过多、发酵过程失败的后果;益生菌原料菌粉的分离、保护、贮存过程中又涉及包埋、低温真空冷冻干燥等技术,如不能掌握相关技术则会造成活菌大量死亡,进而导致产品失效。因此,从益生菌的基础科学研究到益生菌的产业化开发再到实际产业化生产,实现益生菌制品的产业化需要长期的科技研究和技术积累,这些研究成果和技术也是益生菌制品生产企业的核心竞争力,成为了进入这一行业的重要壁垒。

 

 准入壁垒

2012 6 月,国务院颁布了《关于加强食品安全工作的决定》,将全面提高食品安全保障水平明确为我国经济社会发展中一项重大而紧迫的任务。作为食用级益生菌生产销售企业,首先要取得食品生产许可证和食品经营许可证,获得特定食品类别的生产许可。另外,在食品生产过程中原料采购、加工,产成品包装、储存和运输等环节上要符合《食品生产通用卫生规范》(GB14881-2013)的要求;在销售产品前,企业均需要为产品进行食品安全企业标准备案,所生产的产品需要符合《食品安全国家标准食品中污染物限量》(GB2762的污染物限量要求。同时,众多企业为了增强产品销售能力、提升品牌认可度,还通过了ISO 9001 认证、ISO 22000 认证、清真食品认证(国际Halal 认证)等产品质量认证。无法达到备案要求或得到相关质量认证,企业产品不能在市场上销售。

 

 资金壁垒

益生菌原料菌粉生产技术含量高、工艺复杂。在益生菌培养、分离环节需要购置先进的发酵罐、离心机及配套设施,生产车间洁清度需要达到10 万级以上;贮存环节需要温度低至零下18 摄氏度的恒温冷库;益生菌终端消费品混合包装环节需要购置自动化的混合器设备,生产车间洁清度同样需要达到10 万级以上。企业需要投入大量资金以满足益生菌制品生产、贮存环节对于设备和车间洁净度的要求。这也是进入行业的重要壁垒。(yzx

 

更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

医疗机构建设加快等因素促进我国智慧药房需求增长 多家企业已深入相关业务

医疗机构建设加快等因素促进我国智慧药房需求增长 多家企业已深入相关业务

智慧药房的建立不仅可以提高药品管理效率和为顾客提供个性化健康管理,还能减少人力资源的浪费,有效降低企业经营成本。而随着我国医疗机构建设的加快、床位数增多和就人数增多,对智慧药房需求加大,这也促进了促进智能药房需求不断渗透。数据显示,到2023年我国三级、二级、一级医院数量分别为3.8千家、11.9千家、13.3千家。

2024年11月14日
核药行业:欧美占据全球五成以上市场 肿瘤治疗为最热门开发项目

核药行业:欧美占据全球五成以上市场 肿瘤治疗为最热门开发项目

从市场规模来看, 2020年全球核素药物市场规模达到93亿美元,2021年全球核素药物市场规模达到102亿美元,同比增速9.67%。根据癌症患者不断增长的趋势和核药企业生产规模情况,预计2024年全球核素药物市场规模将达到175亿美元,复合年增长率达到13.48%。

2024年11月12日
我国单克隆抗体行业发明申请类型专利占比超69% 投融资则集中于单克隆抗体药物

我国单克隆抗体行业发明申请类型专利占比超69% 投融资则集中于单克隆抗体药物

从专利类型构成来看,中国单克隆抗体行业主要为发明专利申请,占比超过69%,其次为发明授权,占比28%,实用新型专利占比不足3%。

2024年11月08日
我国蛋白粉市场规模快速增长 行业发展间接性支持政策较多

我国蛋白粉市场规模快速增长 行业发展间接性支持政策较多

市场规模来看,2019-2023年我国蛋白粉市场规模整体呈增长走势。2023年我国蛋白粉市场规模为24.7亿元,同比增长15.42%。

2024年11月05日
我国国产肝素药品备案数量呈上升趋势 注射液为市场需求最大产品

我国国产肝素药品备案数量呈上升趋势 注射液为市场需求最大产品

备案数量来看,2020-2023年,我国国产肝素药品备案数量呈现上升趋势。2023年达到90款,较2022年增加22款;2024年截至8月14日,备案数量达到29款。

2024年11月04日
我国医药制造外包行业进入缓慢发展期 国家相关政策仍旧利好

我国医药制造外包行业进入缓慢发展期 国家相关政策仍旧利好

企业供给能力来看,国内医药制造外包行业主要企业为药明康德、凯莱英、博腾股份、九洲药业。研发力度方面,药明康德2023年公司研发投入约14.41亿元,远高于其他竞争者;研发强度方面,博腾股份2023年研发强度约12%,凯莱英约9.05%,高于九洲药业和药明康德。

2024年10月28日
我国实体药店行业:药品为最主要销售品类 机械和保健品销售额则大幅下滑

我国实体药店行业:药品为最主要销售品类 机械和保健品销售额则大幅下滑

零售规模来看,2024年8月我国实体药店零售规模(药品+非药)为505亿元,较7月增加了6亿元,增长了1.2%;与去年同期相比,增加了18亿元,涨幅为3.6%,涨幅并不高。1-8月 我国实体药店零售规模(药品+非药)达3990亿元,同比下降1.8%。

2024年10月23日
我国中药材行业:政策支持下成交额不断提高 资本市场热度逐渐回升

我国中药材行业:政策支持下成交额不断提高 资本市场热度逐渐回升

从行业投融资情况来看,2021年之后我国中药材行业投融资事件就一直增长趋势,到2023年我国中药材行业发生13起投融资事件,投融资金额为12.61亿元;2024年1-9月28日我国中药材行业发生16起投融资,投融资金额为3.95亿元,其中投融资事件已超过2023年全年。

2024年10月08日
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部