根据观研报告网发布的《中国抗血清药物行业现状深度研究与投资前景分析报告（2022-2029年）》显示，抗血清是一种含有特异性抗体的血清，抗血清药物包括抗毒素、抗病毒血清、抗细菌血清等药品。抗毒素是指能够中和毒素的特异性抗体和含有该种特异性抗体的血清制剂。
根据《战略性新兴产业分类（2018）》，抗血清药物行业对应战略性新兴产业分类为 4.1.1 生物药品制品制造，对应的国民经济行业名称为生物药品制造；
根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）， 抗血清药物行业为医药制造业中的“生物药品制造（C2761）”
1、行业主管部门
国家市场监督管理总局（国家药品监督管理局）是行业主要主管部门。同时， 国家卫健委、国家发改委、人力资源和社会保障部等在各自职责范围内，行使有关职权。具体如下：
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主管部门 |
主要职能 |
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国家市场监督管理总局 |
负责对药品及医疗器械的研究、生产流通及使用进行行政监督和技术监督，包括市场监管、注册审批、GLP、GMP 及 GSP 认证管理、OTC 制度、药品安全性评价等。 |
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国家卫生健康委员会 |
组织拟订国家药物政策，完善国家基本药物制度，组织拟订国家基本药物目录以及国家基本药物采购、配送、使用的管理措施，提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策和国家基本药物价格政策的建议，参与拟订药品法典；拟订医疗机构、医疗技术应用、医疗质量、医疗安全、医疗服务、采供血机构管理等有关政策规范、标准并组织实施；拟订全国重大疾病防治规划、国家免疫规划。 |
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国家发展和改革委员会 |
对医药行业的发展规划、投资项目立项、医药企业的经济运行状况进行宏观规划和管理，制定药品价格管理政策，监督价格政策的执行。 |
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国家人力资源和社会保障部 |
统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准；组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围；编制《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。 |
资料来源：观研天下整理
2、行业主要法律法规及政策
（1）行业主要法律法规
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类型 |
法律法规 |
发文单位 |
实施时间 |
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法律法规 |
中华人民共和国药品管理法 （2019 年修订） |
全国人大 |
2019年12月 |
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中华人民共和国药品管理法实施条例 （2016 年修订） |
国务院 |
2016年2月 |
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药品标准 |
中华人民共和国药典（2015 年版） |
国家药典委员会 |
2015年6月 |
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中华人民共和国药典（2020 年版） |
国家药典委员会 |
2020年12月 |
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药品注册 |
药品注册管理办法 |
国家市场监督管理总局 |
2020年7月 |
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国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 |
国务院办公厅 |
2015年8月 |
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国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 |
国家食药监局 |
2005年11月 |
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国务院办公厅关于印发药品上市许可 持有人制度试点方案的通知 |
国务院办公厅 |
2016年5月 |
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关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 |
中央办公厅等 |
2017年10月 |
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关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告 |
国家药监局 |
2020年7月 |
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药品生产 |
药品生产质量管理规范（GMP） （2010年修订） |
卫生部 |
2011年3月 |
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药品生产监督管理办法 |
国家市场监督管 理总局 |
2020年7月 |
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药品价格 |
关于印发推进药品价格改革意见的通知 |
国家发改委等 |
2015年6月 |
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药品采购 |
药品集中采购监督管理办法 |
国务院纠风办 |
2010年7月 |
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医疗机构药品集中采购工作规范 |
卫生部等 |
2010年7月 |
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关于做好常用低价药品采购 管理工作的通知 |
国家卫健委 |
2014年4月 |
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关于完善公立医院药品集中采购 工作的指导意见 |
国务院办公厅 |
2015年2月 |
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药品召回 |
药品召回管理办法 |
国家食药监局 |
2007年12月 |
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生物制药 |
生物类似药研发与评价技术指导原则 |
国家食药监局 |
2015年3月 |
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其他 |
处方药与非处方药分类管理办法（试行） |
国家食药监局 |
2000年1月 |
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药物临床试验质量管理规范 |
国家药监局、国 家卫健委 |
2020年7月 |
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药品不良反应报告和监测管理办法 |
卫生部 |
2011年7月 |
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国家基本药物目录（2018年版） |
国家卫健委 |
2018年11月 |
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关于改革药品医疗器械审评审批 制度的意见 |
国务院 |
2015年8月 |
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关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见 |
国务院办公厅 |
2016年3月 |
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关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行） |
国务院医改办等 |
2016年12月 |
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国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 |
国家医保局、人 社部 |
2020年1月 |
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药物非临床研究质量管理规范 |
国家食药监局 |
2017年9月 |
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关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告 |
国家药监局 |
2019年1月 |
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国家短缺药品清单管理办法（试行） |
国家卫健委 等多个部委 |
2020年4月 |
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关于印发国家短缺药品清单的通知 |
国家卫健委 等多个部委 |
2020年12月 |
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国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见 |
国务院办公厅 |
2021年5月 |
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药品检查管理办法（试行） |
国家药监局 |
2021年5月 |
资料来源：观研天下整理
（2）行业主要政策
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类型 |
文件名称 |
发布机构 |
主要内容 |
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宏观政策 |
《中国制造 2025》 |
国务院（2015年5 月） |
发展针对重大疾病的化学药、中药、生物技术药物新产品，重点包括新机制和新靶点化学药、抗体药物、抗体偶联药物、全新结构蛋白及多肽药物、新型疫苗、临床优势突出的创新中药及个性化治疗药物。 |
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《产业结构调整指导目录》 （2019年本） |
国家发改委 （2019年11 月） |
鼓励类包括：拥有自主知识产权的新药开发和生产，天然药物开发和生产，满足我国重大、多发性疾病防治需求的通用名药物首次开发和生产，药物新剂型、新辅料、儿童药、短缺药的开发和生产；防控突发公共卫生和生物事件疫苗和药品。 |
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《应急产业重 点产品和服务指导目录》 （2015年） |
工信部、国 家发改委 （2015年6 月） |
防控突发公共卫生和生物事件疫苗和药品。 |
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国家规划 |
《“十三五” 国家战略性新兴产业发展规 划》 |
国务院 （2016年11月） |
构建生物医药新体系，加快开发具有重大临床需求的创新药物和生物制品；加快推广绿色化、智能化制药生产技术，强化科学高效监管和政策支持，推动产业 国际化发展，加快建设生物医药强国。 |
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《“十三五” 生物产业发展规划》 |
国家发改委 （2016年12月） |
生物技术药占比、注册创新型生物技术企业数量大幅提升，形成20家以上年销售收入超过100亿元的生物技术企业，到2020年产业规模达到8-10万亿元，生物 产业增加值占GDP的比重超过4%。 |
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《“十三五” 深化医药卫生体制改革规 划》 |
国务院 （2016年12月） |
在分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障、综合监管等5项制度建设上取得新突破；实施药品生产、流通、使用全流程改革，调整利益驱动机制，建设符合国情的国家药物政策体系。 |
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《中华人民共 和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》 |
十三届全国人大四次会议（2021年3 月） |
从国家急迫需要和长远需求出发，集中优势资源攻关……生物安全风险防控……等领域关键核心技术……加快发展生物医药……做大做强生物经济。 |
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中共中央政治 局关于加强我 国生物安全建设的第三十三 次集体学习 |
中共中央政 治局（2021 年9月） |
习近平总书记指出，党的十八大以来，党中央把加强生物安全建设摆上更加突出的位置，纳入国家安全战略，颁布施行生物安全法，出台国家生物安全政策和国家生物安全战略……要加快推进生物科技创新和产业化应用，推进生物安全领域科技自立自强，打造国家生物安全战略科技力量……要促进生物技术健康发展。 |
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“两票 制” 改革 |
《关于在公立医院机构药品采购中推行 “两票制”的实施意见》 |
国务院医改办等（2016 年12月） |
“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票；鼓励公立医疗机构与药品生产企业直接结算药品货款、药品生产企业与流通企业结算配送费用；公立医疗机构药品采购中逐步推行“两票制”，争取2018年在全国全面推开。 |
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定价机制 |
《推进药品价格改革的意 见》 |
国家发改委 （2015年5 月） |
取消药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。 |
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产业指导意见 |
《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意 见》 |
国务院办公厅（2016年3 月） |
通过优化应用环境、强化要素支撑、调整产业结构、严格产业监管、深化开放合作，激发医药产业创新活力，降低医药产品从研发到上市全环节的成本，加快医药产品审批、生产、流通、使用领域体制机制改革，推动医药产业智能化、服务化、生态化。 |
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《关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意 见》 |
国务院深化医药卫生体制改革领导小组（2016 年11月） |
按照腾空间、调结构、保衔接的基本路径逐步理顺医疗服务价格。落实公立医院药品分类采购，通过招标、谈判、直接挂网、定点生产等方式形成合理采购价格。公立医院药品采购逐步实行“两票制”。 |
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药物审批程序 |
《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序公告 （2018年第50号）》 |
国家药品监督管理局 （2018年7 月） |
在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的，可按照提交的方案开展药物临床试验。 |
资料来源：观研天下整理（YYJ）
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